赣州市南康区2023年传染病防治监督
抽检工作计划
为认真贯彻落实《中华人民共和国传染病防治法》、《医疗机构管理条例》、《消毒管理办法》、《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》等法律法规,进一步规范医疗机构、疾病预防控制机构传染病防治工作,切实保障人民群众的身体健康,根据国家双随机抽查工作要求,结合我区实际,特制定2023年传染病防治监督工作计划。
一、检查对象
国家卫生健康监督信息平台下发的监督任务对象。
二、检查内容
1.预防接种管理情况。接种单位和人员资质情况;接种疫苗公示情况;接种前告知、询问受种者或监护人有关情况;执行“三查七对”和“一验证”情况;疫苗的接收、购进、储存、配送、供应、接种和处置记录情况。
2.传染病疫情报告情况。建立传染病疫情报告工作制度情况;开展疫情报告管理自查情况;传染病疫情登记、报告卡填写情况;是否存在瞒报、缓报、谎报传染病疫情情况。
3.传染病疫情控制情况。建立预检、分诊制度情况;按规定为传染病病人、疑似病人提供诊疗情况;消毒处理传染病病原体污染的场所、物品、污水和医疗废物情况;依法履行传染病监测职责情况。
4.消毒隔离措施落实情况。建立消毒管理组织、制度情况;开展消毒与灭菌效果监测情况;消毒隔离知识培训情况;消毒产品进货检查验收情况;医疗器械一人一用一消毒或灭菌情况。
5.医疗废物管理。建立医疗废物处置等制度及应急预案;医疗废物实行分类收集情况;使用专用包装物及容器情况;医疗废物暂时贮存设施建立情况;医疗废物交接、运送、暂存及处置情况。
6.病原微生物实验室生物安全管理。建立生物安全管理等相关制度;一、二级实验室备案情况;从事实验活动的人员培训、考核情况;实验档案建立情况;实验结束将菌(毒)种或样本销毁或者送交保藏机构保藏情况。
三、工作步骤
(一)监督检查阶段(6--11月)。传染病防治监督抽查工作与医疗卫生机构分类监督综合评价工作相结合,对抽取的单位均采取分类监督综合评价方式进行检查。
(二)总结上报阶段(11月20日)。此次抽查工作监督检查结束后要及时总结、报告开展情况,应于11月20日前将工作总结报市卫生健康监督综合行政执法局。
四、工作要求
(一)紧盯工作,全力推进。要跟踪工作动态,对工作中的重点、难点问题组织集中讨论,提出解决方案,作出具体安排,严格抓好落实。
(二)从严督查,长效监管。要全面排查,不留死角,做到有案必查,违法必究。要建立健全长效监管机制,落实综合监管、信用监管、信息共享、会商督办等制度,保持相关工作沟通协作,促成强大工作合力。
(三)广泛宣传,营造氛围。通过多渠道、多方式广泛开展传染病防治知识宣传,通报监督抽检工作情况,引导广大人民群众关注、支持传染病防治工作,营造浓厚的工作氛围。
赣州市南康区卫生健康委员会
2023年5月16日
附件
2023年医疗卫生机构传染病防治国家随机监督检查表(二级以上医院)
机构名称 |
|
评价结果:优秀□合格□重点监督□ |
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检查项目 |
检查内容 |
分值 |
检查结果 |
得分 |
备注 |
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综合管理 (9分) |
1.建立传染病防治、疫情报告、医疗废物、生物安全等管理组织 |
2 |
是□ 不齐全□ 否□ |
|
|
|
2.建立传染病疫情报告制度 |
1 |
是□ 否□ |
|
|
||
3.建立预检、分诊制度 |
1 |
是□ 否□ |
|
|
||
4.建立生物安全管理等相关制度 |
1 |
是□ 否□ |
|
|
||
5.建立消毒隔离组织、制度 |
1 |
是□ 否□ |
|
|
||
6.建立医疗废物处置等制度及应急预案 |
1 |
是□ 否□ |
|
|
||
7.开展综合评价自查 |
2 |
是□ 否□ |
|
|
||
8.本年度未发生擅自进行群体性预防接种 |
★ |
是□ 否□ |
|
|
||
9.进入人体组织或无菌器官的医疗用品执行一人一用一灭菌 |
★ |
是□ 否□ |
|
|
||
10.未发现重复使用一次性使用医疗器具 |
★ |
是□ 否□ |
|
|
||
11.未发现擅自开展高致病性或疑似高致病性病原微生物实验活动 |
★ |
是□ 否□ |
|
|
||
预防接种 (9分) |
1.接种免疫规划疫苗经卫生健康行政部门指定或接种非免疫规范疫苗报卫生健康行政部门备案 |
☆ |
是□ 否□ |
|
|
|
2.接种疫苗遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案 |
1 |
是□ 不规范□ 否□ |
|
|
||
3.疫苗接收、购进、储存、配送、供应、接种、处置记录 |
1 |
是□ 不齐全□ 否□ |
|
|
||
4.公示疫苗的品种和接种方法 |
1 |
是□ 未更新或不齐全□ 否□ |
|
|
||
5.接种前告知(询问)受种者或监护人有关情况 |
1 |
是□ 否□ |
|
|
||
6.接收或者购进疫苗时索取并保存相关证明文件、温度监测记录 |
1 |
是□ 不齐全□ 否□ |
|
|
||
*7.按规定报告疑似预防接种异常反应、疫苗安全事件,并按规定对疑似预防接种异常反应组织调查、诊断 |
1 |
是□ 不规范□ 否□ |
|
|
||
8.接种前实施“三查七对一验证” |
1 |
是□ 不规范□ 否□ |
|
|
||
9.按规定接收、采购疫苗 |
1 |
是□ 不规范□ 否□ |
|
|
||
*10.疫苗储存符合冷链储存有关规范要求 |
1 |
是□ 不规范□ 否□ |
|
|
||
疫情报告(12分) |
1.专人负责疫情报告 |
2 |
是□ 否□ |
|
|
|
*2.配备网络直报设施、设备并保证网络畅通 |
2 |
是□ 否□ |
|
|
||
3.未瞒报、缓报和谎报传染病疫情 |
☆ |
是□ 否□ |
|
|
||
4.传染病疫情登记、报告卡填写符合要求 |
2 |
是□ 不齐全□ 否□ |
|
|
||
5.检验科、放射科设置阳性检验检测结果登记本并记录 |
2 |
是□ 不齐全□ 否□ |
|
|
||
6.开展疫情报告管理自查 |
2 |
是□ 否□ |
|
|
||
7.门诊日志、住院登记内容齐全 |
2 |
是□ 不齐全□ 否□ |
|
|
||
疫情控制(15分) |
1.落实预检、分诊工作制度 |
2 |
是□ 不规范□ 否□ |
|
|
|
2.设置感染性疾病科或传染病分诊点 |
☆ |
是□ 否□ |
|
|
||
3.感染性疾病科或传染病分诊点设置规范 |
3 |
是□ 不规范□ 否□ |
|
|
||
4.从事传染病防治的医护人员、就诊病人采取相应的卫生防护措施 |
2 |
是□ 不规范□ 否□ |
|
|
||
*5.按规定为传染病病人、疑似病人提供诊疗 |
2 |
是□ 否□ |
|
|
||
*6.设置传染病病人或疑似病人隔离控制场所、设备设施并有使用记录 |
3 |
是□ 不齐全□ 否□ |
|
|
||
7.消毒处理传染病病原体污染的场所、物品、污水和医疗废物 |
3 |
是□ 不规范□ 否□ |
|
|
||
消毒隔离(20分) |
1.消毒隔离知识培训 |
2 |
是□ 资料不全□ 否□ |
|
|
|
2.消毒产品进货检查验收 |
2 |
是□ 不齐全□ 否□ |
|
|
||
3.随机抽查下列重点科室中的2个科室,检查消毒隔离制度执行情况 |
|
一个科室8分 |
|
必须选择2个科室,选择后显示相应指标 |
||
□血液透析治疗室(中心) * |
1.建筑布局及工作流程符合规定 |
1 |
|
|
|
|
2.定期对水处理系统进行冲洗消毒,并定期进行水质检测 |
1 |
|
|
|
||
3.开展消毒与灭菌效果监测 |
1 |
|
|
|
||
4.定期对病人开展乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等监测 |
1 |
|
|
|
||
5.有乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病专用隔离透析间(区),有专用透析机 |
1 |
|
|
|
||
6.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒 |
☆ |
|
|
|
||
7.规范使用消毒产品 |
1 |
|
|
|
||
8.每次透析结束应消毒、灭菌并记录 |
1 |
|
|
|
||
9.配备医务人员个人防护和手卫生设施设备并规范使用 |
1 |
|
|
|
||
□内镜诊疗室(中心) * |
1.内镜清洗消毒与内镜的诊疗工作区域分开 |
1 |
|
|
|
|
2.不同部位(系统)内镜的诊疗工作分室进行 |
1 |
|
|
|
||
*3.灭菌内镜的诊疗在达到手术标准的区域内进行 |
1 |
|
|
|
||
4.内镜及附件数量与医院规模和接诊病人数相适应 |
1 |
|
|
|
||
消毒隔离(20分) |
5.接触皮肤、粘膜的内镜一人一用一消毒 |
☆ |
|
|
|
|
6.内镜及附件用后立即清洗、消毒或者灭菌。 |
1 |
|
|
|
||
7.有清洗、消毒、灭菌工作记录 |
1 |
|
|
|
||
8.开展消毒与灭菌效果监测 |
1 |
|
|
|
||
9.规范使用消毒产品 |
1 |
|
|
|
||
□口腔科(治疗中心) * |
*1.设有独立的器械处理区 |
1 |
|
|
|
|
*2.回收清洗区与保养包装与灭菌区设有物理屏障 |
1 |
|
|
|
||
*3.器械清洗、消毒、灭菌及存放符合要求 |
1 |
|
|
|
||
4.灭菌包有标识标注有物品名称、包装者、灭菌批次、灭菌日期及失效限期等 |
1 |
|
|
|
||
5.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒 |
☆ |
|
|
|
||
6.医务人员每次操作前后严格洗手或者手消毒 |
1 |
|
|
|
||
7.有消毒、灭菌工作记录 |
1 |
|
|
|
||
8.规范使用消毒产品 |
1 |
|
|
|
||
9.开展消毒与灭菌效果监测 |
1 |
|
|
|
||
□消毒供应(室)中心 * |
1.建筑布局及工作流程符合规定 |
1 |
|
|
|
|
2.建立岗位职责、操作规程以及应急预案 |
0.5 |
|
|
|
||
3.清洗、消毒、灭菌的设施设备符合要求 |
1 |
|
|
|
||
4.个人防护用品配备符合要求 |
0.5 |
|
|
|
||
5.器械清洗、消毒或者灭菌、包装及标识符合要求 |
1 |
|
|
|
||
6.有清洗、消毒、灭菌工作记录 |
1 |
|
|
|
||
消毒隔离(20分) |
*7.外来医疗器械与植入物管理符合要求 |
1 |
|
|
|
|
8.开展消毒与灭菌效果监测 |
☆ |
|
|
|
||
9.规范使用消毒产品 |
1 |
|
|
|
||
10.消毒、灭菌物品存放符合要求 |
1 |
|
|
|
||
□注射室(治疗室) * |
1.诊疗区域内分区明确、洁污分开 |
1 |
|
|
|
|
2.配备手卫生设施 |
1 |
|
|
|
||
3.医务人员每次操作前后严格洗手或者手消毒 |
1 |
|
|
|
||
4.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒 |
☆ |
|
|
|
||
5.抽出的药液注明开启日期和时间,放置时间未超过2小时 |
1 |
|
|
|
||
6.打开灭菌物品(棉球、纱布等),使用时间未超过24小时 |
1 |
|
|
|
||
7.按规定对环境、物表等进行清洁消毒 |
1 |
|
|
|
||
8.碘伏等皮肤消毒剂注明开瓶日期或失效日期,并在有效期内使用 |
1 |
|
|
|
||
9.开展消毒与灭菌效果监测 |
1 |
|
|
|
||
□输液室 * |
1.诊疗区域内分区明确、洁污分开 |
1 |
|
|
|
|
2.配备手卫生设施 |
1 |
|
|
|
||
3.医务人员每次操作前后严格洗手或者手消毒 |
1 |
|
|
|
||
4.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒 |
☆ |
|
|
|
||
5.抽出的药液、配好的静脉输注用无菌液体注明开启日期和时间,放置时间未超过2小时 |
1 |
|
|
|
||
6.打开灭菌物品(棉球、纱布等),使用时间未超过24小时 |
1 |
|
|
|
||
7.按规定对环境、物表等进行清洁消毒 |
1 |
|
|
|
||
消毒隔离(20分) |
8.碘伏等皮肤消毒剂注明开瓶日期或失效日期,并在有效期内使用 |
1 |
|
|
|
|
9.开展消毒与灭菌效果监测 |
1 |
|
|
|
||
□采血室 * |
1.诊疗区域内分区明确、洁污分开 |
1 |
|
|
|
|
2.配备手卫生设施 |
1 |
|
|
|
||
3.医务人员每次操作前后严格洗手或者手消毒 |
1 |
|
|
|
||
4.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒 |
☆ |
|
|
|
||
5.处理针具时,禁止毁型、磨尖和双手回套针帽或更换 |
1 |
|
|
|
||
6.打开灭菌物品(棉球、纱布等),使用时间未超过24小时 |
1 |
|
|
|
||
7.按规定对环境、物表等进行清洁消毒 |
1 |
|
|
|
||
8.碘伏等皮肤消毒剂注明开瓶日期或失效日期,并在有效期内使用 |
1 |
|
|
|
||
9.开展消毒与灭菌效果监测 |
1 |
|
|
|
||
□感染性疾病科 * |
1.标识明确,相对独立,通风良好 |
1 |
|
|
|
|
2.布局流程合理,清洁区、潜在污染区、污染区分区清楚 |
1 |
|
|
|
||
3.功能间设置齐全 |
1 |
|
|
|
||
4.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒 |
☆ |
|
|
|
||
5.配备必要的个人防护用品 |
1 |
|
|
|
||
6.对传染病病人、疑似传染病病人采取消毒隔离措施 |
1 |
|
|
|
||
7.有被传染病病原体污染的场所、物品、污水进行消毒记录 |
1 |
|
|
|
||
8.规范使用消毒产品 |
1 |
|
|
|
||
消毒隔离(20分) |
9.开展消毒与灭菌效果监测 |
1 |
|
|
|
|
□手术室 * |
1.布局合理、洁污分开、分区明确、标识清楚,符合功能流程,医患双通道 |
1 |
|
|
|
|
2.配置消毒设施、手卫生设施 |
1 |
|
|
|
||
*3.洁净手术部的建筑布局、基本配备、净化标准和用房分级等应当符合要求 |
1 |
|
|
|
||
4.手术室无菌物品保存符合要求 |
1 |
|
|
|
||
5.工作区域每24小时清洁消毒一次。连台手术之间、当天手术完毕,对手术间进行清洁消毒处理 |
1 |
|
|
|
||
6.个人防护用品配备和使用符合要求 |
1 |
|
|
|
||
7.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒 |
☆ |
|
|
|
||
8.规范使用消毒产品 |
1 |
|
|
|
||
9.开展消毒与灭菌效果监测 |
1 |
|
|
|
||
□新生儿室 * |
1.建筑布局符合有关规定,洁污分开,功能流程合理 |
1 |
|
|
|
|
2.每个房间内至少设置1套非手触洗手设施、干手设施或干手物品 |
1 |
|
|
|
||
3.盛放奶瓶的容器、氧气湿化瓶、呼吸机湿化瓶、吸痰瓶、暖箱等器材每日消毒 |
1 |
|
|
|
||
4.按制度对地面、物表进行清洁、消毒 |
1 |
|
|
|
||
5.暖箱、蓝光箱及雾化吸入器、面罩、氧气管、体温表、吸痰管、浴巾、浴垫等接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒 |
☆ |
|
|
|
||
6.湿化液采用灭菌水 |
1 |
|
|
|
||
7.规范使用消毒产品 |
1 |
|
|
|
||
8.开展消毒与灭菌效果监测 |
1 |
|
|
|
||
消毒隔离(20分) |
*9.对患具有传播可能的感染性疾病、有多重耐药菌感染的新生儿的采取隔离措施并作标识 |
1 |
|
|
|
|
□重症监护病房(ICU)* |
1.医疗区域、医疗辅助用房区域和污物处理区域等相对独立 |
1 |
|
|
|
|
2.配置手卫生设施 |
1 |
|
|
|
||
3.每床配备速干手消毒剂 |
1 |
|
|
|
||
4.按规定对空气、床单元、便盆、地面等进行清洁消毒 |
1 |
|
|
|
||
5.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒 |
☆ |
|
|
|
||
6.探视者进入ICU前后洗手或用速干手消毒剂消毒双手 |
1 |
|
|
|
||
7.规范使用消毒产品 |
1 |
|
|
|
||
8.开展消毒与灭菌效果监测 |
1 |
|
|
|
||
9.将感染、疑似感染与非感染患者分区安置 |
1 |
|
|
|
||
废物处置(15分) |
1.开展医疗废物处置工作培训 |
1 |
是□ 否□ |
|
|
|
2.医疗废物分类收集 |
2 |
是□ 否□ |
|
|
||
3.医疗废物交接运送、暂存及处置登记完整 |
1 |
是□ 不完整□ 否□ |
|
|
||
*4.发生医疗废物流失、泄漏、扩散时,及时处理、报告 |
2 |
是□ 否□ |
|
|
||
5.使用专用包装物及容器 |
2 |
是□ 不规范□ 否□ |
|
|
||
*6.隔离的传染病病人或疑似传染病病人产生的医疗废物使用双层包装并及时密封 |
1 |
是□ 否□ |
|
|
||
7.建立医疗废物暂时贮存设施并符合要求 |
2 |
是□ 不规范□ 否□ |
|
|
||
8.确定医疗废物运送时间、路线,使用专用工具转运医疗废物 |
1 |
是□ 否□ |
|
|
||
9.相关工作人员配备必要的防护用品并定期进行健康体检 |
1 |
是□ 不规范□ 否□ |
|
|
||
10.未在院内丢弃或在非贮存地点堆放医疗废物 |
1 |
是□ 否□ |
|
|
||
11.▲医疗废物交由有资质的机构集中处置 |
☆ |
是□ 否□ |
|
|
||
12.▲按照有关要求自行处置 |
☆ |
是□ 否□ |
|
|
||
13.医院污水经消毒处理并开展监测 |
1 |
是□ 未监测□ 否□ |
|
|
||
病原微生物 (15分) |
1.一、二级实验室备案证明 |
☆ |
是□ 否□ |
|
|
|
*2.三、四级实验室开展高致病性或疑似高致病性病原微生物实验活动审批文件 |
☆ |
是□ 否□ |
|
|
||
3.实验室建立生物安全委员会,建立健全实验室生物安全管理体系和感染应急预案 |
1 |
是□ 不齐全□ 否□ |
|
|
||
4.建立实验档案 |
1 |
是□ 不齐全□ 否□ |
|
|
||
5.按规定采集病原微生物样本,对所采集的样本的来源、采集过程和方法等作详细记录 |
1 |
是□ 不规范□ 否□ |
|
|
||
6.设施设备符合相应的条件要求,有生物安全标识和消毒设施(二级实验室有带可视窗的自动关闭门、生物安全柜等) |
2 |
是□ 不规范□ 否□ |
|
|
||
7.进入实验室配备个人防护用具齐全,实验室靠近出口处设有手卫生设施设备。(二级实验室有洗眼器和喷淋装置) |
2 |
是□ 不规范□ 否□ |
|
|
||
8.从业人员定期培训并考核 |
1 |
是□ 不规范□ 否□ |
|
|
||
9.菌(毒)种和样本领取、使用、销毁登记记录齐全 |
1 |
是□ 不齐全□ 否□ |
|
|
||
10.菌(毒)种和样本保存条件符合规定 |
1 |
是□ 否□ |
|
|
||
11.实验室菌毒种及样本在同一建筑物消毒灭菌处理 |
1 |
是□ 否□ |
|
|
||
12.按规定对空气、物表等消毒处理 |
1 |
是□ 不规范□ 否□ |
|
|
||
*13.运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本的批准证明、包装材料、运输人员防护措施及培训记录、运输交通工具等运输情况资料 |
1 |
是□ 不齐全□ 否□ |
|
|
||
14.实验活动结束将菌(毒)种或样本就地销毁或者送交保藏机构保藏 |
1 |
是□ 记录不全□ 否□ |
|
|
||
*15.实验室工作人员出现该实验室从事的病原微生物相关实验活动有关的感染临床症状或者体征,以及实验室发生高致病性病原微生物泄漏时,依照规定报告并采取控制措施 |
1 |
是□ 否□ |
|
|
||
实际得分 |
|
|
||||
应得分 |
|
|
||||
标化得分 |
|
|
评价者: 陪同者: 评价日期: 年 月 日
2023年医疗卫生机构传染病防治国家随机监督检查表(基层医疗机构)
机构名称 |
|
评价结果:优秀□合格□重点监督□ |
|
||
检查项目 |
检查内容 |
分值 |
检查结果 |
得分 |
备注 |
综合管理 (9分) |
1.建立传染病防治、疫情报告、医疗废物、生物安全等管理组织 |
2 |
是□ 不齐全□ 否□ |
|
|
2.建立传染病疫情报告制度 |
1 |
是□ 否□ |
|
|
|
3.建立预检、分诊制度 |
1 |
是□ 否□ |
|
|
|
4.建立生物安全管理等相关制度 |
1 |
是□ 否□ |
|
|
|
5.建立消毒隔离组织、制度 |
1 |
是□ 否□ |
|
|
|
6.建立医疗废物处置等制度及应急预案 |
1 |
是□ 否□ |
|
|
|
7.开展综合评价自查 |
2 |
是□ 否□ |
|
|
|
8.本年度未发生擅自进行群体性预防接种 |
★ |
是□ 否□ |
|
|
|
9.进入人体组织或无菌器官的医疗用品执行一人一用一灭菌 |
★ |
是□ 否□ |
|
|
|
10.未发现重复使用一次性使用医疗器具 |
★ |
是□ 否□ |
|
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11.未发现擅自开展高致病性或疑似高致病性病原微生物实验活动 |
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是□ 否□ |
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预防接种(9分) |
1.接种免疫规划疫苗经卫生健康行政部门指定或接种非免疫规范疫苗报卫生健康行政部门备案 |
☆ |
是□ 否□ |
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2.接种疫苗遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案 |
1 |
是□ 不规范□ 否□ |
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3.疫苗接收、购进、储存、配送、供应、接种、处置记录 |
1 |
是□ 不齐全□ 否□ |
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*4.公示疫苗的品种和接种方法 |
1 |
是□ 未更新或不齐全□ 否□ |
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5.接种前告知(询问)受种者或监护人有关情况 |
1 |
是□ 否□ |
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6.接收或者购进疫苗时索取并保存相关证明文件、温度监测记录 |
1 |
是□ 不齐全□ 否□ |
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*7.按规定报告疑似预防接种异常反应、疫苗安全事件,并按规定对疑似预防接种异常反应组织调查、诊断 |
1 |
是□ 不规范□ 否□ |
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8.接种前实施“三查七对一验证” |
1 |
是□ 不规范□ 否□ |
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9.按规定接收、采购疫苗 |
1 |
是□ 不规范□ 否□ |
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*10.疫苗储存符合冷链储存有关规范要求 |
1 |
是□ 不规范□ 否□ |
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疫情报告(10分) |
*1.门诊登记本登记项目齐全 |
3 |
是□ 否□ |
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*2.传染病疫情登记、报告卡填写符合要求 |
5 |
是□ 不齐全□ 否□ |
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3.未瞒报、缓报和谎报传染病疫情 |
☆ |
是□ 否□ |
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*4.检验科、放射科设置阳性检验检测结果登记本并记录 |
2 |
是□ 不齐全□ 否□ |
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疫情控制(10分) |
*1.设置传染病分诊点 |
2 |
是□ 不规范□ 否□ |
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2.对从事传染病防治的医护人员、就诊病人采取相应的卫生防护措施 |
2 |
是□ 不规范□ 否□ |
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*3.按规定为传染病病人、疑似病人提供诊疗 |
2 |
是□ 不规范□ 否□ |
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4.发现需转诊疫情时,对传染病病人或疑似病人按规定转诊并记录 |
☆ |
是□ 否□ |
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*5.设置传染病病人或疑似病人隔离控制场所、设备设施并有使用记录 |
2 |
是□ 不齐全□ 否□ |
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*6.消毒处理传染病病原体污染的场所、物品、污水和医疗废物 |
2 |
是□ 不规范□ 否□ |
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消毒隔离(20分) |
1.消毒隔离知识培训 |
2 |
是□ 资料不齐全□ 否□ |
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2.消毒产品进货检查验收 |
2 |
是□ 不齐全□ 否□ |
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3.配备医务人员个人防护和手卫生设施设备并规范使用 |
3 |
是□ 不规范□ 否□ |
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4.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒 |
☆ |
是□ 否□ |
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*5.高压灭菌的物品包外必须标明物品名称、灭菌日期、失效日期 |
2 |
是□ 不规范□ 否□ |
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6.所有消毒(碘酒、酒精)及灭菌物品(棉球、纱布等)一经打开,均在有效期内使用 |
2 |
是□ 不规范□ 否□ |
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7.按规定对环境、物表等进行清洁消毒 |
3 |
是□ 不齐全□ 否□ |
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8.规范使用消毒产品 |
3 |
是□ 否□ |
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9.开展消毒与灭菌效果监测 |
3 |
是□ 不齐全□ 否□ |
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废物处置(20分) |
1.开展医疗废物处置工作培训 |
1 |
是□ 否□ |
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2.医疗废物分类收集 |
3 |
是□ 否□ |
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3.医疗废物交接运送、暂存及处置登记完整 |
2 |
是□ 不完整□ 否□ |
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*4.发生医疗废物流失、泄漏、扩散时,及时处理、报告 |
2 |
是□ 否□ |
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5.使用专用包装物及容器 |
3 |
是□ 不规范□ 否□ |
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*6.隔离的传染病病人或疑似传染病病人产生的医疗废物使用双层包装并及时密封 |
1 |
是□ 否□ |
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7.建立医疗废物暂时贮存设施并符合要求 |
3 |
是□ 不规范□ 否□ |
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*8.确定医疗废物运送时间、路线,使用专用工具转运医疗废物 |
1 |
是□ 否□ |
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*9.相关工作人员配备必要的防护用品并定期进行健康体检 |
1 |
是□ 不规范□ 否□ |
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10.未在院内丢弃或在非贮存地点堆放医疗废物 |
2 |
是□ 否□ |
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11.▲医疗废物交由有资质的机构集中处置 |
☆ |
是□ 否□ |
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12.▲按照有关要求自行处置 |
☆ |
是□ 否□ |
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*13.医院污水经消毒处理并开展监测 |
1 |
是□ 未监测□ 否□ |
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病原微生物 (17分) |
1.一、二级实验室备案证明 |
☆ |
是□ 否□ |
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2.从业人员定期培训并考核 |
2 |
是□ 不规范□ 否□ |
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3.建立实验档案 |
2 |
是□ 不齐全□ 否□ |
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4.按规定采集病原微生物样本,对所采集的样本的来源、采集过程和方法等作详细记录 |
2 |
是□ 不规范□ 否□ |
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5.设施设备符合相应的条件要求,有生物安全标识和消毒设施(二级实验室有带可视窗的自动关闭门、生物安全柜等) |
2 |
是□ 不规范□ 否□ |
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6.进入实验室配备个人防护用具齐全,实验室靠近出口处设有手卫生设施设备。(二级实验室有洗眼器和喷淋装置) |
2 |
是□ 不规范□ 否□ |
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7.实验室样本、菌毒种在同一建筑物消毒灭菌处理 |
2 |
是□ 否□ |
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8.按规定对空气、物表等消毒处理 |
2 |
是□ 不规范□ 否□ |
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*9.实验室工作人员出现该实验室从事的病原微生物相关实验活动有关的感染临床症状或者体征,依照规定报告并采取控制措施 |
1 |
是□ 否□ |
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10.实验活动结束将菌(毒)种或样本就地销毁或者送交保藏机构保藏 |
2 |
是□ 记录不全□ 否□ |
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实际得分 |
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应得分 |
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标化得分 |
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评价者: 陪同者: 评价日期: 年 月 日